反应停事件是什么?

反应停事件始于1950年代，多个国家的孕妇在服用止吐药“反应停”（沙利窦迈（Thalidomide））后，在全世界共产下了约1.2万名畸形儿。1961年11月起，“反应停”陆续在各国被强制撤回。

德国药厂格兰泰公司（Grünenthal GmbH）的产品沙利窦迈投入使用后不久，在欧洲、澳大利亚、加拿大败宴中和日本等国导致不少新生儿先天四肢残缺。在美国，由于食品药物管理局（FDA）的药品审查员弗朗西斯·凯尔西（Frances Kelsey）博士阻止该药品上市，类似的祥如灾难没有在美国上演。

由格兰泰公司的沙利窦迈造成的海豹肢症（Phocomelia）畸形胎儿，历史上将这一事件称为反应停事件。格兰泰公司随后发现，这种药品对新生儿的危害不仅是四肢，可能导致眼睛、耳朵、心脏和生殖器官等方面缺陷。

1961年，这种药品不再允许销售，但格兰泰公司始终拒绝承担责任。直至2012年，格兰泰公司首席执行官哈拉尔德·斯托克发表演讲，50年来首次就药品沙利窦迈致新生儿先天畸形道歉。

遗传

根据国家罕见疾病组织 (NORD)：当 phocomelia  传播时，它被视为常染色体隐性性状，突变察山与 8 号染色体有关。

一项对罗伯茨综合征（一种与 phocomelia 症状相似的遗传疾病）的研究揭示了可能的原因。患有罗伯茨综合征的个体的染色体拷贝不会在着丝粒处连接，从而使它们无法相应地排列。结果，新制造的细胞含有过多或减少的染色体。

在罗伯茨综合征和 phocomelia 中，细胞停止发育或死亡，从而阻止四肢、眼睛、大脑、上颚或其他结构的正常发育。