血型与遗传关系

一般来说血型是终生不变的。

人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。

血型的遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的 DNA 。

DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。

ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于

A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 A

B 、 OO 中的一对等位基因，其中

A 和

B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。 ABO 血型遗传规律见下表：

Rh型因子不合

对于Rh的讨论，是1940年才开始的，用A、B、O血型输血，红血球中出现了危险的反应，结果发现了Rh因子。

Rh血型和A、B、O血型不同，属于另外一种分类。同是A型血的人也有Rh阳性和Rh阴性之分，而且Rh阴性的血液具有不断吞噬Rh阳性血液的特点。

拿母亲和胎儿来说吧，如果母亲是Rh阴性，胎儿是Rh阳性，胎儿的红血球则被破坏，从而引起严重黄胆，全身浮肿。生下来时如不及时抢救，就会死亡，即便活下来，也会留有脑遗留症。所以这种婴儿生下来后，要立即进行大量的输血以换血液。

但在我国这种Rh型因子不合的情况非常少，因为99％以上的人是Rh阳性，只有1％的人是Rh阴性。没有必要过分忧虑。

（责任编辑：谢丁花）