msa是什么病

MSA主要是指多系统萎缩，是成人后出现的散发性神经退行性病变，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍，帕金森综合症，对左旋多巴类药物有不良反应，小脑性共济失调，锥体束征等症状，需要根据具体情况进一步考虑。成人发病多发生在50~60岁，平均发病年龄为54.2岁(31~78岁)，男性发病稍高，发病缓慢，进展缓慢。

首次表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征及小脑性共济失调，少数患者还表现为肌萎缩。不管是哪种神经系统的症状性群起病，当疾病进一步发展时，两个或更多的神经系统症状性群起病会出现。自发性神经功能紊乱(autonomic dysfunction)通常是一种首发症状，也是最常见的一种。

临床表现主要有尿失禁、尿频、尿急、尿潴留、男性勃起功能障碍、体位性低血压、吞咽困难、瞳孔缩小及 Horner综合征、哮喘、呼吸暂停、呼吸困难等，严重者需气管切开。

手凉和斑纹是自主神经功能紊乱的结果，有一定的特征。男人最初的症状是勃起功能障碍，女人则是尿失禁。