据悉，目前还没发现血栓和强生疫苗之间的关联。
继阿斯利康疫苗之后，又一新冠疫苗的安全性配汪核遭到质疑。培掘在美国发生多人接种强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗出现不良反应后，截至10日已有3个州暂停接种强生疫苗。欧洲药品管理局（EMA）也开始就强生疫苗与血栓之间是否存在关联展开评估。
据美国哥伦比亚广播公司10日报道，截至当天，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区宣布暂停接种强生新冠疫苗，此外，艾奥瓦州也在评估“接种强生疫苗后出现的相关事件”。此前，美国多地发生了接种强生疫苗后出现头晕、呼吸急促等不良反应的案例。对此，美国疾病控制陵仿和预防中心（CDC）发表声明说，已经注意到部分州因接种强生新冠疫苗出现的状况。不过声明称，不建议卫生机构停止接种任何新冠疫苗，因为CDC已经对这些疫苗进行过评估，并没有发现值得担心的理由。
在接种强生新冠疫苗人群中，也有接种者出现了血栓情况，目前发现有4名接种者出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状，其中一例发生在临床试验期间，不知道是不是为了能够尽早让强生疫苗投入使用，当时并没有引起强生公司以及美国的高度重视，该公司还称，没有证据能够证明新冠疫苗存在任何问题。
如今强生疫苗已经正式投入使用，没想到还是出事了，新增的3名出现血栓情况的强生疫苗接种者都来自美国，已经有近500万人接种了该疫苗。
随着强生疫苗的接种者出现血栓情况，欧洲药管局第一时间拉响警报，下令对此展开彻查，研究新冠疫苗的安全性，接种者出现血栓情况是否和强生疫苗本身存在联系。这也是新冠疫苗接种工作开始之后，第二款被欧洲药管局审查接种者出现血栓情况原因的新冠疫苗，上一款是英国研发生产的阿斯利康疫苗。
EMA安全委员会表示，阿斯利康疫苗接种和罕见血栓之间存在“可能的联系”，但补充说，这是非常罕见的副作用，并强调，接种疫苗的好处远大于其带来的风险。
据悉，强生疫苗和阿斯利康疫苗是欧洲已批准的四种新冠疫苗中的两种。
根据华盛顿州卫生部的公开资料显示，强生疫苗于2月27日在美国获准紧急授权，成为继辉瑞和莫德纳之后第三种获批的美国新冠疫苗。强生疫苗最大特点是单剂接种，且储存运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更加宽松。
它利用一种腺病毒，经过改造后携带冠状病毒刺突蛋白的遗传密码。同时它可以使得人体能够构建刺突蛋白，这样人的免疫系统就会主动识别这种新的刺突蛋白。当真正的新冠病毒来临，免疫系统已经了解该如何防御自己。
虽然这种病毒可能引起感冒等症状，但是它本身无害。它不是一种真的病毒，更不会引起人体感染。
强生疫苗对于疫情的意义不光是结束重症和死亡。更重要的是，它比其他两款疫苗价格都更适合全世界范围内推广。
相对比莫德纳和辉瑞需要非常严格的超低温保存不一样，强生疫苗可以用一般的冰箱来保存和运输，这将极有利于疫苗在包括农村等各种地区的推广和接种，大幅度减少运输等流程的支出。莫德纳的运输储藏温度为零下20度，辉瑞的储藏运输温度为零下70度，相对比一般疫苗来说，算是要求极高了。
一旦疫苗的保存没了严格的超低温保存壁垒，未来一些普通诊所也可以承担更多的接种工作，大幅度提高接种效率。
除了运输温度更为宽松外，强生单针剂疫苗的采购价格为10美金／针剂，相对莫德纳和辉瑞要便宜更多，非常适合国家大规模采购以及适合发展中国家、农村地区购买和推广接种。
