表示男性染色体且核型分析正常。
人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。
一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照 Denver体制配对、排弊或昌列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。
扩展资料
因先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病，称为染色体病。常见病例：21三体综合征。
21三体综合征在我国常称为先天愚型，是最早报道也是最常见的一种染色体畸变综合征。
其主要的临床表现：患者呈特殊的呆滞面容，如鼻梁低团孙平，眼距过宽，眼裂小，外眼角上倾，内眦赘皮，虹膜发育不全，常有斜视。所有患者均表现为不同程度的生长迟缓。
智力发育不全是21三体综合征最突出、最严重的表现。智商通常在25～50之间。智力较好的患者可学会阅读或做筒单的手工劳动；通过训练他们能够学会完成更多的劳动。较差者语言和生活自理都有困难。
21三体综合征的诊断主要依靠染色体检查。根据患者的核型组成的不同租扒可分为以下三种类型：
1、21三体型：约92.5%的先天愚型患者属于此类型。患者的核型为47，XX（XY），+21。即比正常人多了一条21号染色体。该病的形成原因主要是由于配子形成过程中发生了21号染色体的不分离。21三体型综合征的发病率随母亲年龄增高而增加。
2、嵌合型：较少见，约占先天愚型患者的2.5%。此型的发生原因是受精卵在胚胎发育早期的卵裂过程中，第21号染色体发生了不分离。
患者的核型为46，XX（XY）/47，XX（XY），+21。如果染色体不分离发生的时间越早，则异常的细胞系所占的比例就越大，临床症状就越重，反之临床症状就越轻。所以，此类型患者的临床症状多数不如21三体型严重、典型。
3、易位型：此类患者约占全部先天愚型患者的5%左右。其特点是多余的一条21号染色体，不是独立存在的，而是经罗伯逊易位，移至D组或G组的一条染色体上。
所以，这些患者体细胞中的染色体的总数仍为46条，但实际上有一条染色体上是附有一条额外的21号染色体，从而表现出与典型的21三体相同的临床症状。
虽然染色体总数少了一条，但从总的遗传物质来看，与正常人没有什么大的区别，基本上仍处于平衡状态，因此也叫做平衡易位携带者。
参考资料来源：百度百科：人类染色体
